Оглядає генетику (Може 2020)

МікроРНК в мережі Hox: очевидна зв'язок із поширеністю заднього

МікроРНК в мережі Hox: очевидна зв'язок із поширеністю заднього

Анотація Фактори транскрипції Homeobox (Hox) надають осьові координати передньо-заднього (AP) для хребетних ембріонів. Гени Hox знаходяться в кластерах, які також містять гени для мікроРНК (miRNA). Наш аналіз прогнозованих цілей міРНК показує, що мікроРНК, вбудовані в кластер Hox, переважно орієнтуються на мРНК Hox. Більше того, цільові

Коротко

Коротко

Генетичні екрани Геномна трансгенна бібліотека трансгенних РНК для умовної інактивації генів дрозофіли . Дітцл, Г. та ін . Природа 12 липня 2007 р. (Doi: 10.1038 / nature05954) У цьому документі повідомляється про створення та валідацію широкомасштабної трансгенної бібліотеки для скринінгу РНК в меланостраді Drosophila melanogaster , що дозволяє аналізувати функції генів у всіх тканинах та стадіях розвитку. Трансгени містять інвертовані-повторювані конструкції, і експресія рухається за допомогою системи GAL4 – UAS. Автори генерували 22 277 трансгенних ліній, які охоплюють 88% генів D. melanogas

Інбридинг та епігенетика: корисні, а також шкідливі ефекти

Інбридинг та епігенетика: корисні, а також шкідливі ефекти

Предмети Епігенетика Інбридинг Стаття листування Крістіана Бімонта (Biémont, C. Ефекти інбридингу в епігенетичну епоху. Nature Rev. Genet. 11 , 234 (2010) 1 та статті (Charlesworth, D. & Willis, JH) Генетика дебрінгу інбридингу. Nature Rev 10 генеалогії 10 , 783–796 (2009), 2, 3 він обговорює заслуговує на подальший діалог. Ці документи узагальнили теоре

Шляхи порушення та захисту генетичної конфіденційності

Шляхи порушення та захисту генетичної конфіденційності

Предмети Публікація та архівування даних Секвенування ДНК Етика Генетичні бази даних Оригінальна стаття була опублікована 8 травня 2014 року Nature Reviews Генетика 15 , 409–421 (2014) У вищенаведеній статті неправильне посилання було наведено у посиланні 107. Цитування повинно було бути: Айдей, Е., Райсаро, Дж. Л., Макларен, П. Дж., Феллай, Дж. І Хубо, Ж.-П. Конфіденційність обчислення ризику захворювання за допомогою геномних, клінічних та ек

Спадкові внески та генетична архітектура

Спадкові внески та генетична архітектура

Предмети Хвороба генетика Епідеміологія Генетична варіація Дослідження асоціації генома Спадкові кількісні ознаки Медична геноміка Послідовність наступного покоління Ми з цікавістю читаємо листування Еванса та Келлера (Використання розділених методів спадкоємності для дослідження генетичної архітектури. Нац. Преподобного генета . //Doi.org/10.1038/nrg.2018.6) 1 з нашого останнього огляду (Генетична архітектура: форма генетичний внесок у риси та хвороби людини. Нац. Преподобне гене . 19 , 110–124 (2018)) 2 . Оцінка спадкоємності та розподіл - це справді цікавий сукупн

Варіація швидкості мутації у еукаріотів: еволюційні наслідки механізмів, характерних для сайту

Варіація швидкості мутації у еукаріотів: еволюційні наслідки механізмів, характерних для сайту

Огляд Baer et al . «Варіація швидкості мутації у багатоклітинних еукаріотів: причини та наслідки» 1 точно передає тенор більшості літератури про еволюцію швидкості мутації. Навіть визнаючи, що частота мутацій може різко відрізнятися від сайту до сайту в геномі, ця література здебільшого ігнорує або мінімізу

Оцінка та управління ризиком при обміні сукупними даними генетичного варіанту

Оцінка та управління ризиком при обміні сукупними даними генетичного варіанту

Предмети Генетичні бази даних Генетична варіація Дослідження асоціації генома Оригінальна стаття була опублікована 16 вересня 2011 року Nature Reviews Генетика 12 , 730–736 (2011) У вищенаведеній статті для GWAS Central було вказано неправильне посилання. Правильне посилання мало бути //www.gwascentral.org. У додатковій інформаційній скриньці посилання на //gwas.nih.gov було неправильно описано як "GWAS Central (включає по

Хмарні обчислення для аналізу та спільної роботи геномних даних

Хмарні обчислення для аналізу та спільної роботи геномних даних

Предмети Обчислювальна біологія та біоінформатика Генетичні бази даних Геноміка Послідовність наступного покоління Дані досліджень Оригінальна стаття була опублікована 30 січня 2018 року Nature Reviews Генетики doi: 10.1038 / nrg.2017.113 (2018) У вищенаведеній статті спочатку було зазначено, що «FireCloud та CGC для обчислень та зберігання даних покладаються на AWS та Cloud Cloud P

LCN ДНК: доказ поза розумним сумнівом? - відповідь

LCN ДНК: доказ поза розумним сумнівом? - відповідь

У статті Маккартні (LCN DNA: доказ поза розумним сумнівом? Nature Rev. Genet. 9 , 325 (2008)) 1 , стверджується, що судовий процес в Ома виявив серйозні недоліки в доказах ДНК. Однак велика частина доказів не була представлена ​​засобами масової інформації, а також вони не містилися в самому суді. Роль вченого полягає в тому, щоб безпристрасно повідомити суд щодо значення доказів. Отже, невиконання засуджених не перетворюється на провал науки. Це листування є спробою поставити вердикт у контекст. Кримі

Удосконалення криміналістики людини завдяки прогресу в генетиці, геноміці та молекулярній біології

Удосконалення криміналістики людини завдяки прогресу в генетиці, геноміці та молекулярній біології

Предмети Біоінформатика Ракова геноміка Етика Генетичні прийоми Геноміка Молекулярна біологія Соціальні науки Технологія Оригінальна стаття була опублікована 18 лютого 2011 року Природа огляди Генетика 12 , 179–192 (2011) На малюнку 3 цієї статті червоне поле, що оточує друге, третє та четверте очі в третій колонці, було неправильно розміщене. Поле має оточувати третій, четвертий та п’ятий очі в третій колонці. Стаття виправлена ​​в Інтернеті. Автори та редактори вибачаються за помилку. Автори Шукайте Манфреда Кайсера у: Журнали природознавства • PubMed • Google Scholar Шукати Пітера де Кнійфа

Емпіричні тести на композиційний епістаз

Емпіричні тести на композиційний епістаз

Предмети Генетична взаємодія Генетична варіація Статистичні методи У своїй оглядовій статті (Виявлення взаємодії ген-ген, яка лежить в основі хвороб людини. Nature Rev. Genet. 10 , 392–404 (2009)) 1 та інших інших місцях, Корделл стверджував, що статистичні тести на взаємодії мають обмежене застосув

Трактування процесів специфікації як складних ознак

Трактування процесів специфікації як складних ознак

У графі 4 свого огляду 1 Ноор та Федер перерахували десять прикладів генів, що беруть участь у формуванні репродуктивного бар'єру, який може призвести до подій специфікації. Автори писали: "... ми можемо здивуватися в майбутньому, оскільки все більше бар'єрів відображається і, як виявляється, втягують та

Тести на асоціацію для рідкісних варіантів: скринінг мутації контрольного випадку

Тести на асоціацію для рідкісних варіантів: скринінг мутації контрольного випадку

Предмети Ракова генетика Генетичне тестування Дослідження асоціації генома Рідкісні варіанти Два останні огляди, один у Nature Reviews Genetics від Bansal et al . (Статистичні стратегії аналізу для асоціаційних досліджень, що включають рідкісні варіанти. Nature Rev. Genet. 11 , 773–785 (2010) 1 та інше 2 , вивчали область, що виникає в дослідженнях асоціацій рідкісних варіантів. Ці огляди добре описують прогрес від досліджень асоціацій

Відповідь: Про значення генотипово-фенотипового аналізу на основі гаплотипу та про трансформацію даних у фармакогенетиці та -геноміці

Відповідь: Про значення генотипово-фенотипового аналізу на основі гаплотипу та про трансформацію даних у фармакогенетиці та -геноміці

Я вітаю зауваження Вормфельде та Брокмеллера, які, на мою вступну статтю, я не вважаю цілком суперечливими мені, але як ідучи далі, ніж у мене було місце. Однак я хотів би висунути кілька застережень щодо своїх спостережень. Аналітики геплотипів часто можуть отримати переваги перед аналізом одного SNP за один раз, особливо коли, як я зазначав на сторінці 787 мого огляду 1 , є кілька, тісно пов'язан